Lengyelországban azonosították a Covid súlyos lefolyásáért felelős, a helyi lakosságnál viszonylag gyakori génmutációt, és a felfedezés alapján a kórházakban alkalmazandó szűrőtesztet állítanak elő  – közölte Adam Niedzielski lengyel egészségügyi miniszter.

A kelet-lengyelországi Bialystok városban működő orvostudományi egyetem kutatói a másfél éve elindított projekt eredményeként kimutatták a 3. kromoszómán található bizonyos génmutáció, valamint a Covid–19 súlyos jellege közötti összefüggést.

Az említett genetikai változás a negyedik legfontosabb a Covid–19 kockázati tényezői közül, a magasabb életkor, az elhízottság és a hímneműség után. A tudósok szerint a génmutáció jelenléte nagyobb kockázatot jelent, mint a krónikus társbetegségek megléte. E gén több mint kétszeresére növeli a koronavírus betegség súlyos lefolyásának esélyét. A gént a lengyel lakosság mintegy 14 százaléka, Európa többi országában a népesség 8-9 százaléka, India lakosságának 27 százaléka hordozza.

A kutatók abban reménykednek, hogy a felfedezésük segít jobban felderíteni, kik azok, akiknek nagyobb kockázatot jelent a koronavírus okozta betegség. Abban is bíznak, hogy ez arra sarkall egyeseket, hogy oltakozzanak, vagy ha már elkapták a betegséget, akkor intenzívebb kezelést kapjanak.

Adam Niedzielski egészségügyi miniszter azt nyiatkozta, hogy a felfedezés alapján géntesztet állítanak elő, így könnyebb lesz azonosítani azokat a pácienseket, akiknek nagyobb esélyük van egy súlyos lefolyású, intenzív terápiát igénylő Covid–19-megbetegedésre. 

Boritókép: pixinfo